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CONGENITAL MYASTHENIC SYNDROME PANEL 03281/P00272
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PANEL DE TUMORES DE WILMS INVITAE 01742
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FIBROSIS QUÍSTICA INVITAE 04714
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PANEL AMPLIADO DE ENFERMEDADES RENALES INVITAE 633100
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PAB
PANEL DE MICROFTALMIA, ANOFTALMIA, COLOBOMA (MAC) Y DISGENESIA DEL SEGMENTO ANTERIOR (81 GENES) - 05142
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PANEL DE CONFIRMACIÓN DEL TAMIZAJE METABÓLICO PARA RECIÉN NACIDOS - 06102
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PAB
PANEL DE TRASTORNOS DEL TEJIDO CONJUNTIVO - 434340
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PAB
FACTOR V: 1 MUTACION, 2 VARIANTES - EXPRESS
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MTHFR: 1 MUTACION, 2 VARIANTES - EXPRESS
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TROMBOFILIA 2 MUTACIONES, 4 VARIANTES
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ESTUDIO GENÉTICO TROMBOFILIA 9 MUTACIONES - EXPRESS
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FACTOR V: 1 MUTACIÓN, 2 VARIANTES
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ESTUDIO GENETIDO TROMBOFILIA 9 MUTACIONES
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ESTUDIO GENÉTICO CELIAQUÍA
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PANEL CARDIOPATIA CONGENITA INVITAE 04204
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PANEL DE TRASTORNOS ESQUELÉTICOS (358 genes) - 89100
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PANEL OSTEOGENESIS IMPERFECTA Y FRAGILIDAD OSEA INVITAE 04732
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PANEL MUCOPOLISACARIDOSIS PLUS INVITAE
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MICRODELECCIÓN DEL CROMOSOMA Y
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PANEL DE TRASTORNOS DEL DESARROLLO SEXUAL (53 genes) - 55007
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